Rencontrez notre nouveau directeur exécutif !
Au nom du conseil d'administration de Africa Albinism Network (AAN), nous sommes heureux de vous présenter Bonface Massah en tant que nouveau directeur exécutif de l'AAN à partir de janvier 2025. Avec près de vingt ans d'expérience dans le mouvement de défense des droits des personnes handicapées au Malawi et dans toute l'Afrique, Bonface apporte une grande richesse de connaissances à notre équipe.
Le leadership de M. Bonface guidera l'AAN dans la prochaine phase de croissance, en veillant à ce que nous continuions à servir le mouvement des personnes atteintes d'albinisme (PWA) en Afrique. Nous sommes convaincus que son expertise renforcera nos opérations et nous permettra de poursuivre notre mission de promotion du bien-être et de l'inclusion des personnes atteintes d'albinisme.
Accueillons chaleureusement Bonface et restons à l'écoute des développements passionnants qui jalonneront ce nouveau chapitre !
Merci I.K. !
Nous aimerions profiter de l'occasion pour exprimer notre sincère gratitude à la directrice exécutive sortante de l'AAN, Mme Ikponwosa " I.K. " Ero pour ses décennies de services et de sacrifices extraordinaires au mouvement de l'albinisme, ainsi qu'aux mouvements plus larges des droits de l'homme et du handicap, à la fois au niveau mondial et dans la région africaine. Sa vision, son engagement inébranlable et son impact durable sur la cause de l'albinisme sont évidents et continueront d'inspirer notre travail.
À l'AAN, nous sommes immensément fiers du leadership exemplaire dont elle a fait preuve en établissant et en guidant le parcours de l'AAN jusqu'à présent. Nous nous réjouissons sincèrement de pouvoir compter sur son amitié et son soutien précieux en tant que conseillère principale lorsque Bonface prendra la direction de l'AAN.
Joignez-vous à nous pour adresser nos vœux les plus chaleureux à I.K. au moment où elle entame un nouveau chapitre qui, nous l'espérons, lui apportera de nouvelles opportunités, l'épanouissement et le succès.
DES MISES À JOUR SUR LA DÉFENSE DES INTÉRÊTS :
Mise à jour de la campagne sur le changement climatique et l'albinisme
- Kwame à la COP29 à Bakou
Kwame Andrews Daklo, notre responsable du plaidoyer, nous fait part de ses réflexions sur sa participation au plus grand rassemblement mondial sur le changement climatique. Kwame a fait la promotion de la pétition(en anglais, français et portugais) adressée à l'OMS pour que la crème solaire soit réinscrite sur la liste des médicaments essentiels et a soutenu l' inclusion du mouvement des personnes handicapées dans les négociations des Nations unies sur le climat. Regardez une vidéo sur ses réflexions ici.
Légende de gauche à droite : Mark Barrell, directeur du plaidoyer et de l'influence chez CBM UK, Kwame Andrews Daklo - responsable du plaidoyer au RAA, Mahbub Kabir - responsable du conseil en matière de plaidoyer et d'inclusion chez CBM Irlande.
Lire le blog en anglais, français, portugais
- À VOIR : Webinaire sur la justice climatique pour les personnes handicapées : Une étude de cas sur les personnes atteintes d'albinisme
Le 24 octobre 2024, nous avons collaboré avec CBM Global, The Fund for Global Human Rights et Climate Action Network (CAN) Europe pour organiser un webinaire sur les politiques climatiques incluant le handicap et pour lancer la pétition auprès d'un public mondial plus large.
- Histoires de la ligne de front
Rencontrez trois défenseurs des droits de l'homme atteints d'albinisme dans le monde entier qui luttent contre les effets néfastes du changement climatique sur les personnes atteintes d'albinisme dans leurs communautés.
- Lire l'histoire de Nnene en anglais, français et portugais
- Lire l'histoire de Simon en anglais, français et portugais
- Lire l'histoire de Joselito en anglais, français et portugais
- Le plaidoyer à la radio !
En août 2024, nous avons établi un partenariat avec West Africa Democracy Radio (WADR) pour produire et diffuser un programme radio en deux parties sur le changement climatique et l'albinisme, en anglais et en français, dans le cadre de leur programme hebdomadaire intitulé "Enviroscope", qui met en avant des questions d'actualité touchant au secteur agricole, à l'exploration foncière et au changement climatique.
Notre responsable du plaidoyer, Kwame Andrews Daklo, est l'orateur principal de cette série. Parmi les autres invités figurent
- Aminata Traore - Fondatrice et présidente de l'Association des femmes africaines du Mali (AMPA)
- Folakemi Cole-Adeife - Dermatologue et vénéréologue consultant, hôpital universitaire de l'État de Lagos, Nigeria
- Dr. Mamadou Gassama - Dermatologue, Hôpital de Bamako, Mali et point focal pour les soins aux personnes atteintes d'albinisme
- Étudiants atteints d'albinisme au Liberia et au Nigeria
Écouter la première partie : anglais, français
Écouter lapartie 2 : anglais, français
- Semaine africaine du changement climatique et de la santé 2024
Nous avons participé à une campagne de plaidoyer virtuelle d'une semaine consacrée à la lutte contre les effets du changement climatique sur la santé en Afrique. Cliquez pour lire notre post
- Regarder : Climat d'inquiétude (court métrage)
Le film, produit par l'AAN, dépeint la vie de deux lycéennes confrontées aux dures réalités de la vie sans accès à des mesures de protection solaire telles que la crème solaire.
Ce court métrage a été financé par le fonds Global GreenGrants.
Visionner le court métrage en anglais, français et portugais
Autres mises à jour sur le plaidoyer
- Rapport au Comité des droits des personnes handicapées (CDPH)
En juillet 2024, l'AAN a soumis à la CDPH un rapport alternatif sur la situation des droits de l'homme des personnes atteintes d'albinisme au Ghana. Ce rapport donne un aperçu complet des défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme au Ghana, notamment la discrimination et le manque d'accès aux services essentiels.
Lire l'observation finale du Comité CDPH au Ghana : anglais, français, portugais
- Rapport alternatif conjoint sur la situation des droits de l'homme des femmes atteintes d'albinisme au Bénin présenté à la 89e session du Comité pour l'élimination de la discrimination à l'égard des femmes (CEDAW)
En septembre 2024, l'AAN a soumis un rapport alternatif conjoint sur la situation des droits humains des femmes atteintes d'albinisme au Bénin à la 89e session du CEDAW, en collaboration avec deux groupes d'albinisme au Bénin : Divine Connexion Worldwide et ONG Valeurs Albinos. Le rapport révèle qu'en dépit des lois existantes, les femmes atteintes d'albinisme au Bénin sont victimes d'une discrimination extrême dans les domaines de l'éducation, de l'emploi, des soins de santé et de la vie familiale.
- L'AAN au Parlement panafricain (PAP)
En septembre 2024, l'AAN a été représentée par Nontsikelelo Loteni, un défenseur des droits de l'homme sud-africain atteint d'albinisme et secrétaire de la South Africa National Albinism Task Force, pour présenter les droits des enfants atteints d'albinisme lors du séminaire intitulé "Agenda 2063 "Favoriser une Afrique digne des enfants". au PAP.
Au centre à gauche: Lefhoko Kesamang, Senior Social Welfare Officer à la Commission de l'UA, et à l'extrême droite : Nontsikelelo Loteni
- Kwame au groupe de travail de l'Union africaine sur les enfants handicapés
En septembre 2024, notre responsable du plaidoyer, Kwame Andrews Daklo, a participé à la 7e réunion du Comité de l'Union européenne. Groupe de travail sur les enfants handicapés du Comité africain d'experts sur les droits et le bien-être de l'enfant (ACERWC), siégeant au Lesotho. Il a coprésenté un projet de note d'orientation sur l'établissement de rapports sur les enfants atteints d'albinisme. La note d'orientation est le résultat de la décision préalable du Comité africain d'experts sur les droits et le bien-être de l'enfant. (tel que recommandé par l'expert indépendant des Nations unies (UNIE) sur l'albinisme) d'élaborer une note d'orientation pour aider les États membres de l'Union africaine (UA) à établir des rapports sur les enfants atteints d'albinisme.
- Célébration des 10 ans du mandat de l'ONU sur l'albinisme : Notre contribution
L'année 2025 marquera le 10ème anniversaire du mandat des Nations Unies sur l'albinisme. Pour commémorer cette étape, le rapport thématique de l'expert indépendant au Conseil des droits de l'homme pour 2025 se concentrera sur le travail et les réalisations du mandat au cours de la dernière décennie, y compris les réflexions sur les progrès accomplis dans la réalisation des droits des personnes atteintes d'albinisme dans le monde entier.
L'expert indépendant a lancé un appel à contribution et, en septembre 2024, l'AAN a soumis un rapport intégrant les contributions d'organisations de lutte contre l'albinisme, notamment :
- Fundacao Joel Tchombosi (Angola)
- Association des personnes atteintes d'albinisme au Malawi
- Groupe de travail national sur l'albinisme (Afrique du Sud)
- Société tanzanienne de l'albinisme (TAS Morogoro)
- Fondation de l'Albinisme de Zambie
- Albinism Multipurpose Organisation (Zambie)
En octobre 2024, l'AAN a également apporté son soutien à l'expert indépendant de l'ONU pour un atelier de consultation en ligne avec les groupes d'albinisme. L'objectif était de réfléchir - en temps réel - aux réalisations de la dernière décennie, d'aborder les défis persistants et d'élaborer des stratégies pour faire progresser les droits de l'homme des personnes atteintes d'albinisme dans le monde au cours de la prochaine décennie. Des groupes de personnes atteintes d'albinisme d'Afrique de l'Est, du Sud, de l'Ouest et du Nord ont participé à ces consultations.
- Déclaration à la 81ème session ordinaire de la Commission africaine des droits de l'homme et des peuples (CADHP)
En octobre 2024, l'AAN, en collaboration avec Under the Same Sun, a présenté une déclaration à la 81e session ordinaire de la Commission africaine des droits de l'homme et des peuples (CADHP) à Banjul sur les défis en matière de droits de l'homme auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme. La déclaration met en évidence la violence et la discrimination persistantes, ainsi que les risques liés au climat, notamment l'exposition accrue aux rayons UV, qui entraîne souvent un cancer de la peau. La session a exhorté les gouvernements africains à mettre en œuvre le plan d'action de l'Union africaine sur l'albinisme et à ajouter les crèmes solaires à leurs listes nationales de médicaments essentiels.
Lire la déclaration (en anglais uniquement)
- Table ronde sur l'accès aux soins de santé et à l'éducation pour les personnes atteintes d'albinisme
En novembre 2024, notre responsable du plaidoyer, Andrews Kwame Daklo, a participé à une table ronde hybride sur l'accès aux soins de santé et à l'éducation pour les personnes atteintes d'albinisme, organisée par l'Université de l'État libre. Cet événement marquant a rassemblé des intervenants dynamiques, principalement des personnes atteintes d'albinisme, qui ont abordé des questions clés telles que la discrimination, l'accès aux soins de santé et l'éducation inclusive.
Dans sa présentation, Kwame a souligné l'impact profond du changement climatique sur la santé des personnes atteintes d'albinisme dans toute l'Afrique. Il a plaidé avec passion pour la réinscription de la crème solaire sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé, exhortant les participants à soutenir la pétition. L'événement a servi de plateforme de sensibilisation, de dialogue et d'action pour améliorer la vie des personnes atteintes d'albinisme.
Si vous souhaitez contribuer aux prochains rapports, veuillez nous contacter à l'adresse suivante info@africaalbinismnetwork.org
AUTOUR DU RÉSEAU :
- AAN à NOAH Con 2024 !
Du 11 au 14 juillet, la directrice exécutive d'AAN, Ikponwosa Ero, et la responsable de projet Annabahati Gwacha ont présenté une session avec Under the Same Sun lors de la conférence 2024 de l'Organisation nationale pour l'albinisme et l'hypopigmentation (NOAH) en Californie, aux États-Unis. Ce fut une expérience transformatrice remplie de discussions perspicaces, d'opportunités de réseautage et de sessions impactantes axées sur l'avancement des droits et du bien-être des personnes atteintes d'albinisme à l'échelle mondiale.
Légende G-R : Annabahati Gwacha - AAN ; Grace Wabanhu - Village of Hope Tanzania ; IK Ero - AAN ; Francis Tiangson - UTSS
Lire l'expérience d'Annabahatien anglais, français et portugais
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Lancement : Projet "Sortir de l'ombre pour de bon" en Zambie
En octobre 2024, l'AAN a lancé le projet "Out of the Shadows for Good" en partenariat avec la Cheshire Homes Society of Zambia et avec le soutien de Liliane Fonds. Le projet s'étendra sur trois ans et vise à travailler en étroite collaboration avec les groupes d'albinisme en Zambie pour protéger les droits des personnes atteintes d'albinisme, lutter contre la stigmatisation et fournir un accès aux ressources essentielles telles que la justice, les soins de santé et l'éducation.
Lire leblog en anglais, français, portugais
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Blog : Conception inclusive pour les professionnels de la communication
Lubabatu Abubakar, responsable de la communication de l'AAN depuis un an, raconte comment elle a compris que pour que la conception visuelle soit inclusive, elle devait remettre en question les principes de conception conventionnels afin de s'assurer que les personnes souffrant de déficiences visuelles puissent s'engager de manière significative dans le contenu visuel. Nous sommes reconnaissants à Lubabatu pour sa contribution au département de la communication de l'AAN.
Lire son blog en anglais, français et portugais
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Blog : Réflexions d'une stagiaire sur la défense des droits de l'homme
Mary Asuquo, stagiaire à l'AAN, nous fait part de l'expérience transformatrice qu'elle a vécue au cours de son séjour parmi nous. De la recherche sur les violations des droits de l'homme à une meilleure compréhension des défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme, le parcours de Mary lui a ouvert les yeux. Grâce à son travail avec l'AAN, elle a été inspirée par la résilience et la réussite des personnes atteintes d'albinisme qui sont des pionniers dans les médias, les sports et l'activisme social. Nous sommes reconnaissants à Mary pour sa contribution au département de défense des droits de l'homme de l'AAN.
Lire sonblog en anglais, français et portugais
- Réflexion d'une participante au Forum d'apprentissage des femmes de l'AAN 2024 : Témoignage de Gwenlisa
L'année 2024 Africa Albinism Network Forum d'apprentissage des femmesqui s'est tenue à Nairobi, a célébré le leadership, la résilience et la défense des droits des femmes atteintes d'albinisme. Avec la participation de leaders de 17 pays africains, l'accent a été mis sur le développement personnel, le bien-être psychologique et les droits de l'homme. Gwenlisa Mushonga, fondatrice et directrice exécutive de l'initiative Alive Albinism au Zimbabwe, une ancienne participante, explique comment les espaces conçus pour les femmes atteintes d'albinisme contribuent à renforcer la confiance en soi et l'unité.
(Blog rédigé par nos partenaires de MotheringandAlbinism.com)
Lire le blog (en anglais uniquement)
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Consultez notre riche bibliothèque de plus de 500 ressources, y compris des documents en français et en portugais, et trouvez des moyens d'influencer positivement la communauté de l'albinisme.
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DANS D'AUTRES DÉVELOPPEMENTS :
- Attaques
Depuis notre dernier bulletin trimestriel de mars 2024, de nouveaux cas d'agression ont été signalés en Tanzanie. Nous condamnons ces crimes avec la plus grande fermeté et demandons des mesures de protection immédiates, y compris la mise en œuvre du plan d'action de l'UA sur l'albinisme.
Pour signaler un cas, remplissez ce formulaire : Formulaire de rapport d'incident de l'AAN en anglais, français et portugais
Télécharger : Nouveau cas d'attaqueen anglais, français et portugais
- Publication du rapport : Étude d'analyse de la situation des personnes atteintes d'albinisme en Zambie
Nous avons le plaisir de vous annoncer la publication d'une étude novatrice intitulée "Albinisme et droits en Zambie", réalisée par le ministère du développement communautaire et des services sociaux avec le soutien de l'UNICEF et d'autres partenaires clés. Ce rapport explore les expériences vécues par les personnes atteintes d'albinisme, leur accès à la justice, à l'éducation et aux soins de santé, et propose des recommandations concrètes pour mettre fin à la stigmatisation et à la discrimination.
Télécharger le rapport complet
- Une affaire marquante pour les personnes atteintes d'albinisme : Centre pour les droits de l'homme et autres c. République-Unie de Tanzanie
Les 10 et 11 septembre 2024, des audiences publiques ont eu lieu à la Cour africaine des droits de l'homme et des peuples à Arusha, en Tanzanie, sur le thème de la justice pour les victimes et les survivants atteints d'albinisme en Tanzanie.
L'affaire a été déposée en 2018 par le Centre for Human Rights-University of Pretoria (CHR), l'Institute for Human Rights and Development in Africa (IHRDA) et le Legal and Human Rights Centre (LHRC) contre le gouvernement tanzanien concernant des menaces et des violations généralisées des droits des personnes atteintes d'albinisme sous forme de discrimination, de persécution, d'humiliation, de meurtres et de mutilations qui n'ont pas été efficacement prévenues et/ou réparées. Une décision du tribunal est attendue dans les prochains mois.
SOUS LES FEUX DE LA RAMPE :
Félicitations à la Tanzanie pour l'adoption historique de son plan national sur l'albinisme intitulé "Plan d'action national pour les droits et le bien-être des personnes atteintes d'albinisme" lors de la Journée internationale des personnes handicapées le 3 décembre 2024 à Dar es Salaam, en Tanzanie. Doto Mashaka Biteko, vice-premier ministre, a présidé le lancement en tant qu'invité d'honneur. Il s'agit d'une réalisation qui reflète le plaidoyer inlassable des organisations de défense des droits des personnes atteintes d'albinisme et de handicap en Tanzanie, ainsi que l'engagement du gouvernement en faveur de l'inclusion, de l'égalité et du bien-être des personnes atteintes d'albinisme. Nous tenons à remercier le comité du PAN et nos partenaires financiers de nous avoir permis d'organiser plusieurs ateliers et forums nationaux pour contribuer à ce processus. Nous remercions également tous les participants, les avocats, les amici et les partenaires financiers de la Cour africaine qui s'est tenue à Arusha en septembre de cette année. Le procès intenté contre le gouvernement tanzanien a donné lieu à des soumissions cruciales concernant les retards du gouvernement dans l'adoption du PAN et a sans aucun doute contribué à pousser l'adoption au-delà de la ligne d'arrivée. Crédit photo : Standing Voice- Félicitations à Franck Hounsa, agent de liaison linguistique de l'AAN et actuel fondateur et président de Divine Connexion Worldwide (DCW), pour l'obtention d'un master en traduction de la prestigieuse école ESIT (Ecole Supérieure d'Interprètes et de Traducteurs), à l'Université de la Sorbonne Nouvelle, une université de renommée internationale en France.
Félicitations aux défenseurs des droits de l'homme : Lefhoko Kesamang et Mama Nomasonto Mazibuko : Lors de son tout premier Forum d'apprentissage des femmes, qui s'est tenu du 28 au 30 mai 2024 à Nairobi, au Kenya, l'AAN a honoré Lefhoko Kesamang, responsable principale de la protection sociale à l'Union africaine, et Nomasonto Grace Mazibuko, présidente adjointe de la Commission pour l'égalité des sexes en Afrique du Sud, en leur décernant des prix honorifiques célébrant leur héritage, leurs décennies de service et leur plaidoyer en faveur des droits et du bien-être des personnes atteintes d'albinisme en Afrique. Lire le blog en anglais, français, portugais - Félicitations à Oluwasina Gbemisola Hephzibah qui a obtenu une licence en relations internationales à l'université de Coventry, au Nigéria, en tant que deuxième meilleure étudiante avec une moyenne générale exceptionnelle de 4,97/5,00. Gbemisola travaille comme stratège de contenu, rédactrice et éditrice pour des entreprises de produits physiques.
- En août 2024, les chefs d'État et de gouvernement de la Communauté de développement de l'Afrique australe (SADC) ont fait un grand pas en avant en s'attaquant aux défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme lors du 44e sommet ordinaire qui s'est tenu à Harare, au Zimbabwe. Le sommet a adopté et signé la déclaration sur la protection des personnes atteintes d'albinisme, signifiant la détermination collective des États membres de la SADC à prendre les mesures nécessaires aux niveaux régional et national. Lire la déclaration (en anglais uniquement)
L'AAN vous souhaite de bonnes fêtes de fin d'année !
Alors que l'année touche à sa fin, l'AAN (le conseil d'administration et le personnel) souhaite remercier tous ses partenaires financiers et ses collaborateurs pour avoir soutenu une autre année réussie de plaidoyer en faveur de la protection et de la promotion des droits de l'homme des personnes atteintes d'albinisme.
Grâce à votre soutien continu, nous abordons l'année à venir avec un espoir et une détermination renouvelés pour remplir notre mission de promotion des droits, du bien-être et de l'inclusion des personnes atteintes d'albinisme en Afrique par le biais du plaidoyer, du développement des capacités et de la collaboration.
NOUS AVONS BESOIN DE VOTRE SOUTIEN.
Votre don aidera l'AAN à soutenir les groupes d'albinos et les défenseurs des droits de l'homme atteints d'albinisme en développant leurs capacités afin qu'ils puissent se protéger et accéder à leurs droits à la justice, à la santé et à l'inclusion.
Un don, quel qu'en soit le montant, sera utile et constituera une preuve de solidarité. Ensemble, nous pouvons construire un monde inclusif pour les personnes atteintes d'albinisme, sans brutalité ni discrimination. Faites un don ici
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