L'histoire de l'AAN

En février 2021, le site Africa Albinism Network (AAN) a vu le jour sous la direction visionnaire de Mme Ikponwosa Ero, première experte indépendante des Nations unies sur les droits des personnes atteintes d'albinisme. Né de deux décennies de plaidoyer mondial et de travail politique novateur, l'AAN a conclu avec succès un projet pilote pionnier de deux ans. conclu avec succès un projet pilote de deux ans en 2023. Cette phase ambitieuse a abouti à la création de plans d'action nationaux, inspirés du plan d'action de l'Union africaine sur l'albinisme (2021-2031), dans huit pays africains. Ces plans cruciaux, qui ancrent le cadre stratégique de l'UA au niveau national, représentent une lueur d'espoir, en particulier pour les pays confrontés à la violence à l'encontre des personnes atteintes d'albinisme, et créent un précédent en matière de changement et d'inclusion.

Histoire du mouvement de l'albinisme

Avant 2008, on estimait à moins de 30 le nombre de groupes de lutte contre l'albinisme dans le monde. Au cours des 15 dernières années, ce nombre a plus que quadruplé, la croissance la plus importante ayant eu lieu en Afrique. Au cours de la même période, le mouvement de lutte contre l'albinisme a considérablement accru son engagement auprès des Nations unies et de l'Union africaine. 

Chronologie des principaux événements de l'histoire du mouvement mondial de l'albinisme

Le Conseil des droits de l'homme des Nations unies

2013

En réponse à plaidoyer mené par Under the Same Sun, le Conseil des droits de l'homme des Nations Unies a adopté une résolution en 2013 (A/HRC/RES/23/13) appelant à la prévention des attaques et des discriminations contre les personnes atteintes d'albinisme.

Le 5 novembre 2013, la Commission africaine a adopté la résolution 263 sur la prévention des attaques et des discriminations à l'encontre des personnes atteintes d'albinisme. Entre autres, cette résolution demande aux États membres d'inclure dans leurs rapports à la Commission africaine des informations sur la situation des personnes atteintes d'albinisme, y compris les bonnes pratiques en matière de protection et de promotion de leurs droits humains.

Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme

2014

Le 18 décembre 2014, l'Assemblée générale des Nations unies a adopté une résolution proclamant, à compter de 2015, le 13 juin comme Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme (IAAD).

Le mandat de l'expert indépendant

2015

En réponse à l'appel des organisations de la société civile préconisant de considérer les personnes atteintes d'albinisme comme un groupe spécifique ayant des besoins particuliers qui nécessitent une attention spéciale, le Conseil des droits de l'homme a créé le mandat de l'Expert indépendant sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme. En juin 2015, le Conseil des droits de l'homme a nommé Mme Ikponwosa Ero comme premier expert indépendant (" UNIE ") sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme.

La première conférence panafricaine sur l'albinisme

2015

La toute première conférence panafricaine sur l'albinisme s'est tenue à Dar es Salaam du 19 au 22 novembre 2015, et a marqué un moment sans précédent en rassemblant les principales parties prenantes pour discuter et renforcer les mesures de plaidoyer et de protection pour les personnes atteintes d'albinisme. La conférence a été organisée par Under the Same Sun (UTSS) et a réuni plus de 200 délégués, y compris des représentants des communautés d'albinisme de 29 nations africaines et de 9 nations non africaines.

Le plan d'action régional sur l'albinisme

2017

Le Plan d'action régional sur l'albinisme (2017-2021) a été élaboré par des organisations de personnes atteintes d'albinisme en Afrique, certaines entités gouvernementales de la région et d'autres entités de défense des droits de l'homme, sous la direction de l'expert indépendant des Nations unies sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme. Il a été approuvé par la Commission africaine des droits de l'homme et des peuples et le Parlement panafricain en 2017 et 2018, respectivement.

Protocole africain sur le handicap mentionne les personnes atteintes d'albinisme

2018

En 2018, l'Union africaine a adopté un protocole à la Charte africaine des droits de l'homme et des peuples relatif aux droits des personnes handicapées en Afrique. Le protocole sur le handicap fait référence aux personnes atteintes d'albinisme dans son préambule et comprend plusieurs dispositions sur les pratiques néfastes qui ont un impact sur les personnes handicapées.plusieurs dispositions sur les pratiques préjudiciables qui ont un impact sur les personnes atteintes d'albinisme. albinisme dans la région.

L'Alliance mondiale pour l'albinisme

2020

Du 26 au 28 janvier 2020, des groupes de la société civile représentant des personnes atteintes d'albinisme de six continents se sont réunis à Paris, en France, pour jeter les bases d'une coalition internationale visant à lutter contre les attaques, la stigmatisation et la discrimination à l'encontre des personnes atteintes d'albinisme. Ils ont formé l'Alliance mondiale pour l'albinisme.

Africa Albinism Network fondé

2021

Inauguré en février 2021 par l'ancienne experte indépendante des Nations unies, Mme Ikponwosa Ero, le site Africa Albinism Network est un consortium d'organisations non gouvernementales œuvrant à la promotion du bien-être des personnes atteintes d'albinisme et des membres de leur famille.