En réponse à plaidoyer mené par Under the Same Sun, le Conseil des droits de l'homme des Nations Unies a adopté une résolution en 2013 (A/HRC/RES/23/13) appelant à la prévention des attaques et des discriminations contre les personnes atteintes d'albinisme.

Le 5 novembre 2013, la Commission africaine a adopté la résolution 263 sur la prévention des attaques et des discriminations à l'encontre des personnes atteintes d'albinisme. Entre autres, cette résolution demande aux États membres d'inclure dans leurs rapports à la Commission africaine des informations sur la situation des personnes atteintes d'albinisme, y compris les bonnes pratiques en matière de protection et de promotion de leurs droits humains.

Le 18 décembre 2014, l'Assemblée générale des Nations unies a adopté une résolution proclamant, à compter de 2015, le 13 juin comme Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme (IAAD).

En réponse à l'appel des organisations de la société civile préconisant de considérer les personnes atteintes d'albinisme comme un groupe spécifique ayant des besoins particuliers qui nécessitent une attention spéciale, le Conseil des droits de l'homme a créé le mandat de l'Expert indépendant sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme. En juin 2015, le Conseil des droits de l'homme a nommé Mme Ikponwosa Ero comme premier expert indépendant (" UNIE ") sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme.

La toute première conférence panafricaine sur l'albinisme s'est tenue à Dar es Salaam du 19 au 22 novembre 2015, et a marqué un moment sans précédent en rassemblant les principales parties prenantes pour discuter et renforcer les mesures de plaidoyer et de protection pour les personnes atteintes d'albinisme. La conférence a été organisée par Under the Same Sun (UTSS) et a réuni plus de 200 délégués, y compris des représentants des communautés d'albinisme de 29 nations africaines et de 9 nations non africaines.

Le Plan d'action régional sur l'albinisme (2017-2021) a été élaboré par des organisations de personnes atteintes d'albinisme en Afrique, certaines entités gouvernementales de la région et d'autres entités de défense des droits de l'homme, sous la direction de l'expert indépendant des Nations unies sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme. Il a été approuvé par la Commission africaine des droits de l'homme et des peuples et le Parlement panafricain en 2017 et 2018, respectivement.

En 2018, l'Union africaine a adopté un protocole à la Charte africaine des droits de l'homme et des peuples relatif aux droits des personnes handicapées en Afrique. Le protocole sur le handicap fait référence aux personnes atteintes d'albinisme dans son préambule et comprend plusieurs dispositions sur les pratiques néfastes qui ont un impact sur les personnes handicapées.plusieurs dispositions sur les pratiques préjudiciables qui ont un impact sur les personnes atteintes d'albinisme. albinisme dans la région.

En juillet 2019, lors de sa 35e session ordinaire, le Conseil exécutif de l'Union africaine (UA) a adopté le Plan pour mettre fin aux attaques et autres violations des droits de l'homme ciblant les personnes atteintes d'albinisme en Afrique (Plan d'action 2021-2031), ce qui en fait une stratégie à l'échelle du continent.

Du 26 au 28 janvier 2020, des groupes de la société civile représentant des personnes atteintes d'albinisme de six continents se sont réunis à Paris, en France, pour jeter les bases d'une coalition internationale visant à lutter contre les attaques, la stigmatisation et la discrimination à l'encontre des personnes atteintes d'albinisme. Ils ont formé l'Alliance mondiale pour l'albinisme.

Inauguré en février 2021 par l'ancienne experte indépendante des Nations unies, Mme Ikponwosa Ero, le Réseau africain de l'albinisme est un consortium d'organisations non gouvernementales œuvrant à la promotion du bien-être des personnes atteintes d'albinisme et des membres de leur famille.