9 avril 2024
Bulletin d'information (janvier - mars 2024)
Célébrez le Mois international de la femme ! Les femmes atteintes d'albinisme brillent par leur résilience, leur courage et leur détermination inébranlable. Pourtant,...
Lire la suiteLe réseau africain de l'albinisme mobilise un large éventail d'acteurs, soutenant des réponses locales au niveau national aux attaques et à la discrimination sur l'ensemble du continent africain, ce qui a un impact local et régional.
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Nous sommes un consortium d'organisations non gouvernementales œuvrant à la promotion, par la défense des droits de l'homme, de la dignité, des droits et du bien-être des personnes atteintes d'albinisme en Afrique et des membres de leur famille.
Les images figurant sur notre site Web sont une gracieuseté de © Patricia Wilocq, Rick Guidotti et JFMean.
Nous travaillons avec des entités partageant les mêmes idées pour donner la priorité à un soutien aux personnes atteintes d'albinisme en Afrique fondé sur les droits de l'homme et pour influencer l'action en réponse aux défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme et les membres de leur famille, par le biais de ces trois vecteurs clés :
Nous fournissons une riche bibliothèque de plus de 500 ressources numériques dans différentes langues accessibles aux activistes, aux chercheurs, aux médias et à d'autres acteurs clés qui peuvent faire avancer le mouvement pour la promotion des droits de l'homme pour les personnes atteintes d'albinisme.
Restez à jour
À travers des histoires d'impact, l'AAN cherche à inspirer ses soutiens potentiels, y compris les donateurs, les dirigeants politiques et les militants de base, entre autres, qu'il est urgent de mettre en œuvre des plans d'action nationaux sur l'albinisme pour transformer la vie des personnes atteintes d'albinisme en Afrique.
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