Le Africa Albinism Network et CBM Global Disability Inclusion se réjouissent de la décision de l'Organisation mondiale de la santé (OMS) du 5 septembre 2025 d'ajouter la crème solaire à large spectre aux listes modèles de médicaments essentiels (EML) et de médicaments essentiels pour les enfants (EMLc).
Cette réalisation a été rendue possible grâce aux efforts de collaboration de l'expert indépendant des Nations unies sur l'albinisme. expert indépendant des Nations unies sur l'albinismel'Alliance mondiale pour l'albinisme et des partenaires dévoués qui ont travaillé ensemble pour présenter à l'OMS une demande cohérente et fondée sur des données probantes.
Nous sommes également fiers de notre contribution à cette initiative mondiale de sensibilisation par le biais de la campagne conjointe que nous avons lancée en 2024 pour que la crème solaire soit inscrite sur la liste des médicaments essentiels de l'Organisation mondiale de la santé. La pétition a été signée par 4 282 personnes dans 99 pays répartis dans 6 régions de l'OMS.
La liste modèle de l'OMS sert de guide pour l'élaboration de la liste nationale des médicaments essentiels. Les LME sont un outil puissant pour promouvoir l'équité en matière de santé, car les médicaments essentiels sont considérés comme des éléments rentables des soins de santé.
En outre, l'accès aux médicaments essentiels est un élément fondamental du droit à la santé et est étroitement lié à d'autres droits de l'homme, tels que le droit à la vie. Refuser l'accès à des médicaments tels que la crème solaire à des groupes marginalisés, comme les personnes atteintes d'albinisme, peut constituer une discrimination systémique et une violation des droits de l'homme.
Cette décision de l'OMS est plus qu'une mesure de santé publique : c'est une reconnaissance des droits à la santé et des droits de l'homme des personnes atteintes d'albinisme, en particulier en Afrique, où le fardeau du cancer de la peau est disproportionné.
"Il est essentiel de prendre des mesures et d'établir des liens qui vont au-delà des négociations. La mise en œuvre des politiques de santé et les investissements financiers dans le plan d'action national pour les personnes atteintes d'albinisme doivent refléter un engagement gouvernemental significatif en faveur de l'éradication de la discrimination."
- Bonface Massah, directeur exécutif du Africa Albinism Network
Le Africa Albinism Network continuera à plaider pour l'adoption et la mise en œuvre du plan d'action de l'UA (2021-2031), qui exhorte :
- les États membres africains à intégrer la fourniture d'écrans solaires dans les stratégies nationales de santé, en mettant l'accent sur la sensibilisation des populations rurales.
- Pour que la crème solaire soit reconnue comme un médicament essentiel au niveau national, avec le soutien des décideurs politiques afin de garantir un accès gratuit et une disponibilité locale.
"La protection solaire pour les personnes atteintes d'albinisme n'est pas seulement une nécessité sanitaire, mais aussi un impératif des droits de l'homme et une question de justice climatique. En tant que Fédération, notre travail de plaidoyer est ancré dans l'amplification des voix des personnes handicapées et notre feuille de route pour le plaidoyer climatique reflète cet engagement en travaillant avec les partenaires de l'OPD pour garantir des réponses à la crise climatique qui intègrent le handicap. Nous avons été fiers de soutenir la campagne menée par le Africa Albinism Network et nous félicitons chaleureusement toutes les personnes impliquées dans l'obtention de cette étape importante. Il s'agit d'un pas en avant transformateur pour les droits, la dignité et le bien-être des personnes atteintes d'albinisme dans le monde entier".
- David Bainbridge, directeur exécutif de CBM Global
"Cette étape importante réaffirme notre engagement à faire progresser les droits des personnes handicapées et l'équité en matière de santé dans le monde entier. Elle démontre que le plaidoyer collectif, mené par les personnes handicapées et les organisations qui les représentent, peut entraîner un changement systémique aux plus hauts niveaux de la politique de santé mondiale. La reconnaissance de la crème solaire comme médicament essentiel n'est pas seulement une étape vers la protection de la vie des personnes atteintes d'albinisme, mais aussi un exemple tangible de l'engagement de notre Fédération à démanteler les obstacles à la santé, à la dignité et à l'inclusion."
- CBM Global
Bien qu'il s'agisse d'une étape importante pour le mouvement mondial et africain de lutte contre l'albinisme, il reste encore beaucoup à faire. Nous devons continuer à renforcer les partenariats avec les gouvernements, la société civile et les universitaires pour faire en sorte que les crèmes solaires de qualité soient accessibles et abordables pour les personnes atteintes d'albinisme.
Déclaration commune signée par le Africa Albinism Network et CBM Global
