A Africa Albinism Network e a CBM Global Disability Inclusion celebram a decisão da Organização Mundial de Saúde (OMS), de 5 de setembro de 2025, de acrescentar o protetor solar de largo espetro às Listas Modelo de Medicamentos Essenciais (LME) e de Medicamentos Essenciais para Crianças (LME).
Esta realização foi possível graças aos esforços de colaboração do Especialista Independente da ONU em Albinismoa Aliança Global contra o Albinismo e parceiros dedicados que trabalharam em conjunto para apresentar à OMS uma candidatura coesa e baseada em provas.
Estamos igualmente orgulhosos da nossa contribuição para esta iniciativa global de sensibilização através da campanha conjunta que lançámos em 2024 para que o protetor solar fosse incluído na Lista de Medicamentos Essenciais da Organização Mundial de Saúde. A petição foi assinada por 4.282 pessoas em 99 países de 6 regiões da OMS.
A Lista Modelo da OMS serve de guia para a elaboração da lista nacional de medicamentos essenciais. As listas nacionais de medicamentos essenciais são um instrumento poderoso para promover a equidade na saúde, uma vez que os medicamentos essenciais são considerados elementos com uma boa relação custo-eficácia nos cuidados de saúde.
Além disso, o acesso a medicamentos essenciais é um elemento fundamental do direito à saúde e está intimamente ligado a outros direitos humanos, como o direito à vida. Negar o acesso a medicamentos como o protetor solar a grupos marginalizados, como as pessoas com albinismo, pode constituir uma discriminação sistémica e uma violação dos direitos humanos.
Esta decisão da OMS é mais do que uma medida de saúde pública - é um reconhecimento dos direitos de saúde e dos direitos humanos das pessoas com albinismo, especialmente em África, onde o peso do cancro da pele é desproporcionalmente elevado.
"É essencial tomar medidas e estabelecer ligações que vão para além das negociações. A implementação de políticas de saúde e investimentos financeiros no plano de ação nacional para pessoas com albinismo deve refletir um compromisso governamental significativo para erradicar a discriminação."
- Bonface Massah, Diretor Executivo da Africa Albinism Network
A Africa Albinism Network continuará a defender a adoção e implementação do Plano de Ação da UA (2021-2031), que insta:
- Os Estados-Membros africanos devem integrar o fornecimento de protectores solares nas estratégias nacionais de saúde, concentrando-se especialmente nas zonas rurais.
- Pelo reconhecimento do protetor solar como medicamento essencial a nível nacional, com o apoio dos responsáveis políticos para garantir o acesso gratuito e a disponibilidade local.
"A proteção solar para pessoas com albinismo não é apenas uma necessidade de saúde, mas um imperativo de direitos humanos e uma questão de justiça climática. Como Federação, o nosso trabalho de advocacia está enraizado na amplificação das vozes das pessoas com deficiência e o nosso Roteiro de Advocacia Climática reflecte este compromisso, trabalhando com parceiros da OPD para garantir respostas inclusivas da deficiência à crise climática. Foi com orgulho que apoiámos a campanha liderada pela Africa Albinism Network e felicitamos calorosamente todos os envolvidos na obtenção deste importante marco. É um passo em frente transformador para os direitos, a dignidade e o bem-estar das pessoas com albinismo em todo o mundo."
- David Bainbridge, Diretor Executivo da CBM Global
"Este marco histórico reafirma o nosso empenhamento na promoção dos direitos das pessoas com deficiência e da equidade na saúde a nível mundial. Demonstra como a defesa colectiva, impulsionada pela liderança das pessoas com deficiência e das suas organizações representativas, pode provocar uma mudança sistémica aos mais altos níveis da política de saúde global. Garantir o reconhecimento do protetor solar como um medicamento essencial não é apenas um passo para proteger a vida das pessoas com albinismo, mas também um exemplo tangível do compromisso da nossa Federação de desmantelar as barreiras à saúde, dignidade e inclusão".
- CBM Global
Embora este seja um marco significativo para o movimento global e africano do albinismo, ainda há muito a ser feito. Temos de continuar a reforçar as parcerias com os governos, a sociedade civil e os académicos para promover um protetor solar de qualidade que seja acessível e económico para as pessoas com albinismo.
Declaração conjunta assinada pela Africa Albinism Network e pela CBM Global
