Pétition adressée à l'Organisation mondiale de la santé (OMS) pour que les crèmes solaires soient réinscrites sur la liste des médicaments essentiels
Pour marquer le 10e anniversaire de la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme (IAAD) 2024, le site Africa Albinism Network (AAN) sollicite votre soutien en signant la pétition ci-dessous qui exhorte l'Organisation mondiale de la santé (OMS) à réinscrire la crème solaire sur la liste des médicaments essentiels. En incluant la crème solaire et les filtres solaires dans la liste, nous pouvons nous assurer qu'ils deviennent plus largement disponibles et abordables pour les personnes atteintes d'albinisme, en particulier en Afrique.
L'actuel expert indépendant des Nations unies sur l'albinisme dirige le processus visant à ce que l'OMS réintègre les crèmes solaires dans la liste, et nous soutenons ce processus par le biais de la pétition.
Prêtez votre voix à cet effort pour sauver des vies.
DES MISES À JOUR SUR LA DÉFENSE DES INTÉRÊTS :
- L'AAN à la 43ème session ordinaire du Comité africain d'experts sur les droits et le bien-être de l'enfant (ACERWC)
En avril 2024, l'AAN a participé à la 43ème session ordinaire de l'ACERWC à Maseru, au Lesotho. Cette session était spéciale car le Comité de l'ACERWC a décidé d'organiser une journée de discussion générale sur les enfants atteints d'albinisme.
Les journées de discussion générale sont rares, et c'était la première fois qu'une journée entière était consacrée à la recherche de solutions aux problèmes rencontrés par les enfants atteints d'albinisme en Afrique. Cette journée a été obtenue grâce au plaidoyer de l'experte indépendante des Nations unies sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme, Mme Muluka-Anne Miti-Drummond.
Lisez le blog en cliquant sur le lien ci-dessous pour en savoir plus sur les discussions et les résultats de cet événement important.
- Déclaration à la 79ème session ordinaire du Comité africain des droits de l'homme et des peuples (CADHP)
En mai 2024, l'AAN a présenté une déclaration lors de la 79e session de la CADHP à Banjul, en Gambie, attirant l'attention de la commission sur la situation des droits de l'homme des personnes atteintes d'albinisme en Afrique, en particulier leurs droits à l'éducation.
Les personnes atteintes d'albinisme sont souvent confrontées à la stigmatisation et à la discrimination dans les établissements d'enseignement, ce qui entraîne un manque d'accès à l'apprentissage en raison de l'absence d'aménagements raisonnables, de brimades, d'injures et de traumatismes psychologiques. Ces environnements hostiles entravent souvent leur capacité à accéder à l'éducation sans obstacles et en toute sérénité, ce qui peut sérieusement compromettre leur employabilité et, par conséquent, leur sécurité socio-économique et physique.
Lire la déclaration (en anglais uniquement)
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Webinaire : Briser les stigmates de l'albinisme et renforcer le soutien
Pour célébrer le 10e anniversaire de la Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme (IAAD), le responsable du plaidoyer de l'AAN, Kwame Andrews Daklo, s'est joint à d'autres éminents leaders de l'albinisme au Nigeria lors d'un webinaire de réflexion organisé par Prime Progress, un média qui documente la façon dont les gens répondent aux problèmes sociaux au Nigeria. L'événement a donné lieu à des discussions sur les progrès et les défis auxquels la communauté des personnes atteintes d'albinisme a dû faire face au cours de la dernière décennie.
Ne manquez pas les points de vue de ces dirigeants.
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L'AAN à la 56ème session ordinaire du Conseil des droits de l'homme (CDH)
Cette vidéo est en anglais uniquement. Vous pouvez utiliser l'outil de sous-titrage de YouTube pour y accéder en français et en portugais.
En juin 2024, l'AAN a soumis une déclaration à la 56e session du CDH à Genève, en Suisse, en réponse au rapport du rapporteur spécial sur la promotion et la protection des droits de l'homme dans le contexte du changement climatique. Dans cette déclaration, l'AAN a appelé tous les États membres des Nations Unies, en particulier les gouvernements africains, à adhérer et à mettre en œuvre les recommandations énoncées dans le rapport actuel du rapporteur spécial et dans le rapport de l'expert indépendant des Nations Unies sur la jouissance des droits de l'homme par les personnes atteintes d'albinisme sur l'impact du changement climatique sur les personnes atteintes d'albinisme.
Télécharger la déclaration complète
Si vous souhaitez contribuer aux prochains rapports, veuillez nous contacter à l'adresse suivante info@africaalbinismnetwork.org
AUTOUR DU RÉSEAU :
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Participation de l'AAN au 2024 Global Linking and Learning Festival, Thaïlande
En avril 2024, l'AAN a soutenu la participation de deux organisations, Divine Connexion Worldwide de la République du Bénin et Beyond Inclusion de Tanzanie (qui représentait le site Africa Albinism Network) au Global Linking and Learning Festival en Thaïlande.
Le festival, organisé conjointement par la Constellation et Voice Global, a rassemblé des bénéficiaires de 14 pays d'Asie et d'Afrique. Le thème de cette année : "Rien sur nous sans nous - maintenant nous !" a mis l'accent sur l'importance d'un plaidoyer inclusif et autonome.
"Le Festival me permet de confirmer que la meilleure chose à faire est de célébrer les choses qui ont été bien faites, de célébrer les résultats de l'action et de trouver des moyens de s'améliorer. - Franck Hounsa, fondateur et président de Divine Connexion Worldwide
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Premier forum pour les femmes touchées par l'albinisme : Le Forum d'apprentissage des femmes de l'AAN 2024
Du 28 au 30 mai 2024, l'AAN a accueilli des femmes leaders de groupes d'albinisme de 17 pays africains à Nairobi, au Kenya, pour un forum immersif et holistique de trois jours.
Ce forum était une première en son genre, car jamais dans l'histoire de l'Afrique autant de femmes touchées par l'albinisme ne s'étaient réunies dans un même espace pour travailler en réseau, apprendre, partager et échanger leurs expériences avec autant de passion et de détermination.
Le contexte, l'objectif, le programme et les succès du Forum sont décrits en détail dans le blog dont le lien figure ci-dessous.
Vous pouvez également lire le rapport complet du Forum ici.
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Rencontrez l'auteur/le défenseur : Séminaire organisé par Mothering & Albinism, Afrique du Sud
En juin 2024, le responsable du plaidoyer de l'AAN, Kwame Andrews Daklo, a été l'invité d'un séminaire avec des étudiants stagiaires organisé par l'équipe Mothering & Albinism. Les sessions du séminaire ont été conçues pour permettre aux stagiaires de mieux comprendre les défis auxquels sont confrontées les personnes atteintes d'albinisme et pour les inciter à devenir des défenseurs proactifs.
Kwame a partagé son expérience en matière de défense des droits de l'homme en fournissant des informations pratiques sur son travail de défense. Les stagiaires ont appris à tirer parti de leurs compétences pour soutenir la communauté des personnes atteintes d'albinisme.
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DANS D'AUTRES DÉVELOPPEMENTS :
- Attaques
Depuis notre dernier bulletin trimestriel de mars 2024, de nouveaux cas d'agression ont été signalés en Tanzanie. Nous condamnons ces crimes avec la plus grande fermeté et demandons des mesures de protection immédiates, y compris la mise en œuvre du plan d'action de l'UA sur l'albinisme.
Pour signaler un cas, remplissez ce formulaire : Formulaire de rapport d'incident de l'AAN en anglais, français et portugais
Télécharger : Nouveau cas d'attaque en anglais, français et portugais
- Nouveau rapport : Les personnes atteintes d'albinisme et leur droit à la santé, à l'éducation et à l'emploi au Royaume-Uni (UK)
Ce rapport examine la situation des personnes atteintes d'albinisme au Royaume-Uni, en particulier leur droit à la santé et leur accès aux soins de santé. Il examine également dans quelle mesure les personnes atteintes d'albinisme peuvent accéder à l'éducation et à un emploi sûr, deux droits de l'homme qui contribuent à la santé et au bien-être de toutes les personnes dans le monde.
- Appel mondial à l'action : mettre fin à l'épidémie de cancer de la peau chez les personnes atteintes d'albinisme
Dans de nombreuses régions du monde, principalement sous les tropiques, de nombreuses personnes atteintes d'albinisme développent un cancer de la peau avant l'âge de 30 ans, voire dans l'enfance pour certaines d'entre elles.
Par le biais d'une série d'appels à l'action, la Alliance mondiale pour l'albinisme exhorte l'Organisation mondiale de la santé (OMS), les ministères de la santé des gouvernements nationaux, les décideurs politiques, les sociétés scientifiques, les médecins et autres professionnels de la santé, les groupes de défense des patients et les organisations de personnes atteintes d'albinisme à prendre 10 mesures visant à prévenir les décès prématurés de personnes atteintes d'albinisme dus au cancer de la peau.
SOUS LES FEUX DE LA RAMPE :
- Félicitations à Tianarivelo Gilardy Félicitations à Tianarivelo Gilardy Totozandandry pour sa nomination en tant que défenseur de la jeunesse pour l'UNICEF Madagascar. de l'UNICEF à Madagascar. Nous célébrons ses réalisations et attendons avec impatience de voir l'impact qu'il aura sans aucun doute dans les années à venir.
- Félicitations à Olive Namutebi à Olive Namutebi pour le lancement de son livre intitulé "The Red Diamond". Ce livre raconte l'histoire courageuse et inspirante d'Olive, qui est le fruit d'une grossesse adolescente et qui a dû faire face à de nombreux défis en grandissant en Ouganda. Sa naissance a bouleversé les plans de sa famille, et sa peau dépourvue de mélanine en raison de son albinisme n'a fait qu'aggraver la situation. Pour ne rien arranger, le jeune ingénieur qui a engendré l'enfant s'est empressé de nier toute responsabilité. Malgré les obstacles, l'histoire célèbre la force et la détermination d'Olive et de sa mère célibataire à changer leur histoire et à affronter l'adversité pour accéder à une vie meilleure.
- Showmax diffuse pour la première fois une série intitulée "One Weeks" qui met en scène une jeune fille atteinte d'albinisme : One Weeks est une série comique familiale sud-africaine qui raconte l'histoire de Fana, un charmant lycéen des rues de Soweto qui n'arrive pas à croire en sa chance lorsqu'il sort avec Lihle, une avocate qui a beaucoup de succès. Regardez la bande-annonce ici
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Votre don aidera l'AAN à soutenir les groupes d'albinos et les défenseurs des droits de l'homme atteints d'albinisme en développant leurs capacités afin qu'ils puissent se protéger et accéder à leurs droits à la justice, à la santé, à l'éducation et à l'inclusion.
Un don, quel qu'en soit le montant, sera utile et constituera une preuve de solidarité. Ensemble, nous pouvons construire un monde inclusif pour les personnes atteintes d'albinisme, sans brutalité ni discrimination. Faire un don ici
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