Petição à Organização Mundial de Saúde (OMS) para voltar a incluir o protetor solar na lista de medicamentos essenciais
Para assinalar o 10º aniversário do Dia Internacional da Consciencialização sobre o Albinismo (IAAD) 2024, a Africa Albinism Network (AAN) está a solicitar o seu apoio para assinar a petição abaixo, instando a Organização Mundial de Saúde (OMS) a voltar a incluir o protetor solar na lista de medicamentos essenciais. Ao incluir o protetor solar/bloqueadores solares na lista, podemos garantir que ele se torne mais amplamente disponível e acessível para as pessoas com albinismo, especialmente em África.
O atual Perito Independente das Nações Unidas em albinismo está a liderar o processo para que a OMS reintroduza o protetor solar na lista, e nós estamos a apoiar este processo com a petição.
Dê a sua voz a este esforço que salva vidas.
ACTUALIZAÇÕES DA ADVOCACIA:
- AAN na 43ª Sessão Ordinária do Comité Africano de Peritos sobre os Direitos e o Bem-Estar da Criança (ACERWC)
Em abril de 2024, a AAN participou na 43ª Sessão Ordinária do ACERWC em Maseru, Lesoto. Esta sessão foi especial porque o Comité do ACERWC decidiu realizar um Dia de Discussão Geral sobre crianças com albinismo.
Os Dias de Discussão Geral são raros, e esta foi a primeira vez que se reservou um dia inteiro para discutir a procura de soluções para os desafios enfrentados pelas crianças com albinismo em África. O Dia foi conseguido, graças à defesa do Perito Independente das Nações Unidas sobre o gozo dos direitos humanos por pessoas com albinismo, a Sra. Muluka-Anne Miti-Drummond.
Leia o blogue na ligação abaixo, para saber mais sobre os debates e os resultados deste importante evento.
- Declaração à 79ª Sessão Ordinária do Comité Africano dos Direitos do Homem e dos Povos (CADHP)
Em maio de 2024, a AAN apresentou uma Declaração na 79ª Sessão da ACHPR em Banjul, Gâmbia, chamando a atenção da comissão para a situação dos direitos humanos das pessoas com albinismo em África, particularmente o seu direito à educação.
As pessoas com albinismo enfrentam frequentemente estigma e discriminação em ambientes educativos, o que leva à falta de acesso à aprendizagem devido à ausência de acomodações razoáveis, intimidação, insultos e traumas psicológicos. Estes ambientes hostis inibem frequentemente a sua capacidade de aceder à educação sem barreiras e em paz, o que, por sua vez, pode comprometer seriamente a sua empregabilidade e, consequentemente, a sua segurança socioeconómica e física.
Ler a Declaração (apenas em inglês)
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Webinar: Quebrar os estigmas sobre o albinismo e criar apoio
Em comemoração do 10º aniversário do Dia Internacional de Consciencialização do Albinismo (IAAD), o Gestor de Advocacia da AAN, Kwame Andrews Daklo, juntou-se a outros líderes proeminentes do albinismo da Nigéria num webinar instigante organizado pelo Prime Progress, um meio de comunicação que documenta como as pessoas estão a responder aos problemas sociais na Nigéria. O evento incluiu discussões sobre os avanços e desafios contínuos enfrentados pela comunidade do albinismo na última década.
Não perca as ideias partilhadas por estes líderes.
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AAN na 56ª Sessão Ordinária do Conselho dos Direitos Humanos (CDH)
Este vídeo está apenas em inglês. Pode utilizar a ferramenta de legendas do YouTube para aceder ao vídeo em francês e português.
Em junho de 2024, a AAN apresentou uma declaração na 56ª Sessão do CDH em Genebra, Suíça, em resposta ao Relatório do Relator Especial sobre a Promoção e Proteção dos Direitos Humanos no Contexto das Alterações Climáticas. Na Declaração, a AAN apelou a todos os Estados membros das Nações Unidas, particularmente aos governos africanos, para aderirem e implementarem as recomendações delineadas no atual relatório do Relator Especial e no relatório do Perito Independente da ONU sobre o gozo dos direitos humanos por pessoas com albinismo sobre o Impacto das alterações climáticas nas pessoas com albinismo.
Descarregar a declaração completa
Se estiver disposto a contribuir para futuros relatórios, contacte-nos através de info@africaalbinismnetwork.org
EM TORNO DA REDE:
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Participação da AAN no Festival Global Linking and Learning 2024, Tailândia
Em abril de 2024, a AAN apoiou a participação de duas organizações, a Divine Connexion Worldwide da República do Benim e a Beyond Inclusion da Tanzânia (que representou a Africa Albinism Network) no Festival Global de Ligação e Aprendizagem na Tailândia.
O festival, organizado conjuntamente pela The Constellation e pela Voice Global, reuniu parceiros beneficiários de 14 países da Ásia e de África. O tema deste ano: "Nada sobre nós sem nós - Agora nós!" enfatizou a importância da advocacia inclusiva autodirigida.
"O Festival permite-me confirmar que a melhor coisa a fazer é celebrar as coisas que foram bem feitas, celebrar os resultados da ação e encontrar formas de melhorar." - Franck Hounsa, fundador e presidente da Divine Connexion Worldwide
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Primeiro Fórum de sempre para mulheres afectadas pelo albinismo: O Fórum de Aprendizagem das Mulheres da AAN 2024
De 28 a 30 de maio de 2024, a AAN acolheu mulheres líderes de grupos de albinismo de 17 países africanos em Nairobi, no Quénia, para um Fórum imersivo e holístico de três dias.
Este Fórum foi o primeiro do seu género, porque nunca na história de África tantas mulheres afectadas pelo albinismo se reuniram num só espaço para trabalhar em rede, aprender, partilhar e trocar as suas experiências com tanta paixão e determinação.
O contexto, o objetivo, o programa e os êxitos do Fórum são descritos em pormenor no blogue na ligação abaixo.
Pode também ler o relatório completo do Fórum aqui.
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Conheça o Autor/Advogado: Série de Seminários Organizados pela Mothering & Albinism, África do Sul
Em junho de 2024, o Gestor de Advocacia da AAN, Kwame Andrews Daklo, foi um orador convidado num seminário com estudantes estagiários organizado pela equipa Mothering & Albinism. As sessões do seminário foram concebidas para equipar os estagiários com uma compreensão mais profunda dos desafios enfrentados pelas pessoas com albinismo e inspirá-los a tornarem-se defensores proactivos.
Kwame partilhou a sua experiência em defesa dos direitos humanos, fornecendo informações práticas sobre o seu trabalho de defesa. Os estagiários aprenderam a tirar partido das suas competências para apoiar a comunidade do albinismo.
Interessado em explorar a nossa página de recursos?
Consulte a nossa rica biblioteca de mais de 500 recursos, incluindo materiais em francês e português, e descubra formas de ter um impacto positivo na comunidade do albinismo.
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NOUTROS DESENVOLVIMENTOS:
- Ataques
Desde o nosso último boletim trimestral, em março de 2024, foram relatados novos casos de ataques na Tanzânia. Condenamos estes crimes com a maior veemência e apelamos a medidas de proteção imediatas, incluindo a implementação do Plano de Ação da UA sobre o Albinismo.
Para comunicar um caso, preencha este formulário: Formulário de comunicação de incidentes da AAN em inglês, francês e português
Descarregar: Novo caso de ataque em inglês, francês e português
- Novo relatório: As pessoas com albinismo e o seu direito à saúde, à educação e ao emprego no Reino Unido (UK)
Este relatório examina a situação das pessoas com albinismo no Reino Unido, em particular o seu direito à saúde e o acesso aos cuidados de saúde. Explora também em que medida as pessoas com albinismo podem ter acesso à educação e a um emprego seguro, que são também direitos humanos e ajudam a apoiar a saúde e o bem-estar de todas as pessoas em todo o mundo.
- Apelo global à ação: para acabar com a epidemia de cancro da pele nas pessoas com albinismo
Em muitas regiões do mundo - principalmente nos trópicos - muitas pessoas com albinismo (PWAs) desenvolvem cancro da pele antes dos 30 anos, sendo que algumas até o desenvolvem na infância.
Através de uma série de apelos à ação, o Aliança Mundial contra o Albinismo insta a Organização Mundial de Saúde (OMS), os ministérios da saúde dos governos nacionais, os decisores políticos, as sociedades científicas, os médicos e outros profissionais de saúde, os grupos de defesa dos doentes e as organizações de pessoas com albinismo a tomarem 10 medidas destinadas a evitar a morte prematura de pessoas com albinismo devido ao cancro da pele.
NO CENTRO DAS ATENÇÕES:
- Felicitações Parabéns a Tianarivelo Gilardy Totozandandry pela sua nomeação como jovem defensor da UNICEF Madagáscar. Celebramos as suas realizações e esperamos testemunhar o impacto contínuo que, sem dúvida, terá nos próximos anos.
- Parabéns Olive Namutebi pelo lançamento do seu livro intitulado "O Diamante Vermelho". O livro conta a história corajosa e inspiradora de Olive, que foi fruto de uma gravidez na adolescência e enfrentou numerosos desafios durante o seu crescimento no Uganda. O seu nascimento provocou perturbações inesperadas nos planos da sua família e a sua pele sem melanina devido ao albinismo só veio agravar a situação. Para agravar a situação, o jovem engenheiro que foi o pai da criança negou rapidamente a responsabilidade. Apesar das probabilidades contra ela, a história celebra a força e a determinação de Olive e da sua mãe solteira em mudar a sua narrativa e desafiar a adversidade para alcançar uma vida melhor.
- A Showmax estreia uma série intitulada "One Weeks", que conta com a participação de uma rapariga com albinismo: One Weeks é uma série de comédia de situação familiar sul-africana sobre Fana, um encantador desistente do liceu das ruas do Soweto, que não acredita na sua sorte quando dá por si a namorar com Lihle - uma advogada de grande sucesso. Veja o trailer aqui
PRECISAMOS DO VOSSO APOIO.
O seu donativo ajudará a AAN a apoiar grupos de albinismo e defensores dos direitos humanos com albinismo através do desenvolvimento de capacidades para que se possam proteger de danos e aceder aos seus direitos à justiça, saúde, educação e inclusão.
Um presente de qualquer valor ajudará e é uma demonstração de solidariedade. Juntos, podemos construir um mundo inclusivo para as pessoas com albinismo, livre de brutalidade e discriminação. Doe aqui
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