Un message de notre directeur exécutif
En 2014, les Nations unies ont déclaré le 13 juin Journée internationale de sensibilisation à l'albinisme. Le 13 juin a été choisi parce que c'est la date de la première résolution de l'ONU sur l'albinisme en 2013. Cette résolution a tiré la sonnette d'alarme sur les attaques et la discrimination à l'encontre des personnes atteintes d'albinisme et le 13 juin a ensuite été célébré comme une plateforme pour non seulement tirer la sonnette d'alarme sur ces violations, mais aussi pour célébrer les personnes atteintes d'albinisme dans le monde entier.
Depuis lors, le 13 juin a été célébré avec style, sensibilisant des millions de personnes. La première célébration en 2015 comprenait un grand programme dans un stade auquel assistait le président de la Tanzanie, des programmes télévisés et des émissions de radio dans des dizaines de pays à travers l'Afrique et le monde entier. Par la suite, les programmes de sensibilisation ont pris d'autres formes créatives variées, allant de concours mettant en valeur la beauté de l'albinisme à des concerts internationaux en ligne mettant en vedette des artistes célèbres atteints d'albinisme, notamment Bera et Yellow Man.
Aujourd'hui, en partie grâce à l'éducation et à la sensibilisation du public que permet la Journée de l'albinisme, il n'est pas rare de voir du personnel atteint d'albinisme dans les hôtels de luxe, les compagnies de téléphone et les banques. Nous continuons également à avoir un mandat sur l'albinisme aux Nations unies et l'Union africaine a un plan d'action à l'échelle du continent sur l'albinisme.
Les personnes atteintes d'albinisme occupent divers postes au sein d'organisations gouvernementales et non gouvernementales, de l'Union africaine aux universités et aux agences de développement. Ici, à l'AAN, nous avons également célébré de nombreux titulaires de doctorats et de maîtrises, ainsi que des nominations gouvernementales et des vainqueurs d'élections à la présidence, au sénat, au corps diplomatique, aux commissions nationales, aux cabinets ministériels, et bien plus encore.
C'est un privilège d'assister à cette période de l'histoire où les personnes atteintes d'albinisme "prennent progressivement la place qui leur revient dans la société et où l'époque de la discrimination commence à n'être plus qu'un lointain souvenir". Je paraphrase ici M. Peter Ash, dont la générosité indéniable et l'opiniâtreté ont permis de planter et d'arroser la graine de tout ce plaidoyer, depuis l'ONU en 2009 jusqu'à aujourd'hui.
Grâce à ses efforts et à sa contribution massive, ainsi qu'à tant de partisans indispensables et de leaders héroïques de l'albinisme en Afrique et au-delà, nous pouvons récolter les fruits de cette graine, qui est maintenant devenue un arbre à part entière - un mouvement de lutte contre l'albinisme. Un mouvement qui nourrit et ombrage les personnes atteintes d'albinisme, les membres de leur famille et leurs alliés partout dans le monde. Ce n'est pas une mince affaire et cela a demandé beaucoup de travail, de sacrifices, de générosité et de véritable caractère. Nous devrions tous nous arrêter pour réfléchir à ce 10e anniversaire du 13 juin avec gratitude et pour renouveler nos forces pour les batailles - et les joies - qui nous attendent.
Regardez le diaporama ci-dessous pour en savoir plus sur le succès historique du mouvement de l'albinisme avant et après la première journée de l'albinisme en 2015.
Bonne journée internationale de sensibilisation à l'albinisme !
Ikponwosa "I.K." Ero
Directeur exécutif, Africa Albinism Network
CAMPAGNE :
SIGNEZ LA PÉTITION CI-DESSOUS pour demander à l'Organisation mondiale de la santé (OMS) de réinscrire les écrans solaires sur la liste des médicaments essentiels.
Chaque signature compte pour avoir un impact durable ! ✍🏻 ✍🏽
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- Cliquez pour signer la pétition en portugais
- Cliquez pour signer la pétition en kiswahili
POURQUOI EST-CE IMPORTANT ?
Le cancer de la peau est la principale cause de décès chez les personnes atteintes d'albinisme en Afrique : Il est choquant de constater que près de 90 % des personnes atteintes d'albinisme contractent un cancer de la peau ou y succombent avant leur 40e anniversaire.
🧴 L'accès à la crème solaire est crucial mais limité : Dans de nombreuses régions d'Afrique, les crèmes solaires ne sont pas disponibles et/ou inabordables, laissant les personnes atteintes d'albinisme sans la protection nécessaire.
Lorsque la crème solaire sera ajoutée à la liste des médicaments essentiels de l'OMS, les gouvernements du monde entier devront la rendre disponible au niveau national de la même manière qu'ils veillent à ce que les antibiotiques ou d'autres médicaments courants soient disponibles.
Layla, une jeune femme atteinte d'albinisme, plaide vigoureusement en faveur d'un soutien éducatif et de mesures de santé publique plus larges pour protéger les personnes atteintes d'albinisme contre des maladies évitables telles que le cancer de la peau.Regardez son appel à l'action ci-dessous 👇.
🗣 F AITES CONNAÎTRE LA PÉTITION !
- Organisation mondiale de la santé (OMS)
- X : @WHO
- Instagram : @who
- Facebook : @WorldHealthOrganization (en anglais)
- LinkedIn : @Organisation mondiale de la santé
- Africa Albinism Network (AAN)
- X : @AfricaAlbinism
- Instagram : @AfricaAlbinism
- Facebook : @africaalbinismnetwork
- LinkedIn : @Africa Albinism Network
Cette campagne est soutenue par le Fonds mondial de subventions vertes.
Joyeux #IAAD de la part de tous les membres de l'AAN !
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Votre don aidera l'AAN à soutenir les groupes d'albinos et les défenseurs des droits de l'homme atteints d'albinisme en développant leurs capacités afin qu'ils puissent se protéger et accéder à leurs droits à la justice, à la santé, à l'éducation et à l'inclusion.
Un don, quel qu'en soit le montant, sera utile et constituera une preuve de solidarité. Ensemble, nous pouvons construire un monde inclusif pour les personnes atteintes d'albinisme, sans brutalité ni discrimination.
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