Uma mensagem do nosso Diretor Executivo
Em 2014, as Nações Unidas declararam o dia 13 de junho como o Dia Internacional de Consciencialização sobre o Albinismo. O dia 13 de junho foi escolhido por ter sido a data da primeira resolução da ONU sobre o albinismo, em 2013. Essa resolução alertou para os ataques e a discriminação contra as pessoas com albinismo e o dia 13 de junho foi subsequentemente celebrado como uma plataforma não só para alertar para essas violações, mas também para celebrar as pessoas com albinismo em todo o mundo.
Desde então, o dia 13 de junho tem sido celebrado em grande estilo, sensibilizando milhões de pessoas. A primeira celebração em 2015 incluiu um grande programa num estádio com a presença do Presidente da Tanzânia, programas de televisão e programas de rádio em dezenas de países em África e em todo o mundo. Posteriormente, os programas de sensibilização assumiram outras formas criativas, desde concursos que realçavam a beleza do albinismo a concertos internacionais online com artistas famosos com albinismo, incluindo Bera e Yellow Man.
Hoje em dia, em parte como resultado de toda esta educação e sensibilização do público proporcionadas pelo dia do albinismo, não é raro ver pessoal com albinismo em hotéis de luxo, companhias telefónicas e bancos. Também continuamos a ter um mandato sobre o albinismo na ONU e a União Africana tem um plano de ação continental sobre o albinismo.
As pessoas com albinismo estão a ocupar vários cargos em organizações governamentais e não governamentais, desde a União Africana até às Universidades e agências de desenvolvimento. Aqui na AAN, também celebrámos vários doutoramentos e mestrados, bem como nomeações governamentais e vencedores de eleições para o Gabinete da Presidência, Senado, Corpo Diplomático, Comissões Nacionais, Gabinetes Ministeriais e muito mais.
É um privilégio testemunhar este momento da história em que as pessoas com albinismo estão gradualmente a "ocupar o seu lugar de direito em toda a sociedade e o tempo de discriminação começa a tornar-se uma memória ténue". Aqui, parafraseio o Sr. Peter Ash, cuja inegável generosidade e obstinação ajudaram a plantar e a regar a semente de toda esta advocacia, começando na ONU em 2009 até à data.
Graças ao seu esforço e à sua enorme contribuição, juntamente com tantos apoiantes indispensáveis e líderes heróicos do albinismo em África e não só, podemos colher os frutos dessa semente, que agora se tornou uma árvore de pleno direito - um movimento do albinismo. Um movimento que fornece alimento e sombra às pessoas com albinismo, aos seus familiares e aos seus aliados em todo o lado. Não é uma tarefa fácil e exigiu muito trabalho, sacrifícios, generosidade e verdadeiro carácter. Todos nós deveríamos parar para refletir sobre este 10º aniversário do 13 de junho, em gratidão e para renovar as nossas forças para as restantes batalhas - e alegrias - que temos pela frente.
Veja a apresentação de diapositivos abaixo para saber mais sobre o sucesso histórico do movimento do albinismo antes e depois do primeiro dia do albinismo em 2015.
Feliz Dia Internacional da Consciencialização sobre o Albinismo!
Ikponwosa "I.K." Ero
Diretor Executivo, Africa Albinism Network
CAMPANHA:
ASSINE A PETIÇÃO ABAIXO para apelar à Organização Mundial de Saúde (OMS) para que volte a incluir os bloqueadores solares (ou protectores solares) na Lista de Medicamentos Essenciais.
Cada assinatura conta para ter um impacto duradouro! ✍🏻 ✍🏽
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- Clique para assinar a petição em Kiswahili
PORQUE É QUE ISTO É IMPORTANTE?
O cancro da pele é a principal causa de morte entre as pessoas com albinismo em África: É chocante verificar que cerca de 90% das pessoas com albinismo contraem ou sucumbem ao cancro da pele até aos 40 anos.
🧴 O acesso ao protetor solar é crucial, mas limitado: Em muitas partes de África, os protectores solares não estão disponíveis e/ou são inacessíveis, deixando as pessoas com albinismo sem a proteção necessária.
Quando o protetor solar for adicionado à lista de medicamentos essenciais da OMS, os governos de todo o mundo terão de o disponibilizar a nível nacional da mesma forma que garantem a disponibilidade de antibióticos ou de outros medicamentos comuns.
Layla, uma jovem mulher com albinismo, faz um forte apelo ao apoio educacional e a medidas mais amplas de saúde pública para proteger as pessoas com albinismo de doenças evitáveis, como o cancro da pele.Assista ao seu apelo à ação abaixo 👇
🗣 DIVULGAR A PETIÇÃO!
- Organização Mundial de Saúde (OMS)
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- Africa Albinism Network (AAN)
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Esta campanha é apoiada pelo Global Green Grants Fund
Feliz #IAAD de todos nós da AAN!
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O seu donativo ajudará a AAN a apoiar grupos de albinismo e defensores dos direitos humanos com albinismo através do desenvolvimento de capacidades para que se possam proteger de danos e aceder aos seus direitos à justiça, saúde, educação e inclusão.
Um presente de qualquer valor ajudará e é uma demonstração de solidariedade. Juntos, podemos construir um mundo inclusivo para as pessoas com albinismo, livre de brutalidade e discriminação.
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