Por Delphine Malambo
Chamo-me Delphine Malambo, sou mãe de três filhos, dois dos quais são meninas com albinismo. A minha jornada como mãe é marcada por um profundo orgulho e uma preocupação constante, por esperança e medo, tudo isto entrelaçado na realidade de criar crianças com albinismo na Zâmbia
Em primeiro lugar, gostaria de expressar a minha sincera gratidão à Africa Albinism Network ter convidado a minha filha, Mwape Chimpampa, e a mim para participar na 47.ª Sessão do Comité Africano de Peritos sobre os Direitos e o Bem-estar da Criança, realizada em Maseru, no Lesoto. Foi uma experiência digna e memorável que deixou uma marca duradoura em ambas.
Foi, de facto, uma honra que Mwape não fosse apenas um participante, mas tivesse também o privilégio de se dirigir a líderes de alto nível sobre questões relacionadas com os direitos e o bem-estar das crianças com albinismo em África. Uma das principais mensagens destacadas durante a sessão foi a importância da visibilidade. Isto significa garantir que as crianças sejam incluídas nos processos de tomada de decisão que afetam as suas vidas. Ver Mwape a levantar-se e a falar em nome de tantas crianças pareceu um passo importante para que essa realidade se concretize.
Nos momentos que antecederam o seu discurso, Mwape estava nervosa, mas muito determinada. Ela ansiava por aquele dia e estava profundamente empenhada em transmitir uma mensagem que beneficiasse todas as crianças africanas com albinismo. Enquanto a observava no pódio, senti-me cheio de orgulho. Ela falou com confiança perante uma sala repleta de líderes influentes e decisores. Mesmo quando mencionou o falecimento do pai, algo que muitas vezes a deixa emocionada, manteve a compostura.
Após a sua intervenção, várias pessoas aproximaram-se de Mwape para falar com ela. Embora eu não tenha perguntado sobre o que foi discutido, ficou claro que as suas palavras tinham causado impacto e suscitado conversas.
Mwape Chimpampa a proferir uma declaração oral na 47.ª edição da ACEWRC
Como pai de crianças com albinismo, vivo com medo devido à insegurança que reina no meu país. Estou profundamente preocupado com as notícias de assassinatos, raptos e mutilações de pessoas com albinismo. Estes atos são crimes. Todas as pessoas com albinismo, incluindo as crianças, têm direito à vida. Os testemunhos e relatos fizeram-me lembrar que a ignorância, as crenças nocivas e a impunidade continuam a colocar as crianças com albinismo em risco. As pessoas com albinismo são perseguidas devido a mitos primitivos sobre as suas partes do corpo. Há uma necessidade urgente de educação comunitária para acabar com estes mitos, de um julgamento rápido dos perpetradores e de apoio psicológico aos sobreviventes.
Na qualidade de parte interessada, pai e educador na Zâmbia, comprometo-me a defender políticas escolares inclusivas que protejam os alunos com albinismo. Nenhuma criança deve viver com medo. Nenhuma criança deve abandonar a escola devido à discriminação, a um tratamento inadequado, falta de conhecimento por parte dos professores ou falta de dispositivos de apoio. O albinismo não é uma maldição; é simplesmente a ausência de melanina. Compreender este simples facto pode mudar as perceções e, em última análise, salvar vidas.
Senti-me aliviada ao ouvir, durante a sessão, que os autores de homicídios e raptos devem ser julgados. Isso deu-me esperança, porque tais medidas irão dissuadir os infratores e criar comunidades mais seguras. Também me senti encorajada pela ênfase dada ao envolvimento das crianças com albinismo na tomada de decisõese pela publicação das notas orientadoras. Estes compromissos aliviaram o fardo pesado que carregava no coração relativamente à segurança dos meus filhos e de outras pessoas com albinismo. Fazem-me lembrar que a mudança é possível e que não estamos sozinhos nesta luta. Mas a esperança por si só não basta. É preciso que haja ação.
Vamos fazer melhor pelas nossas crianças com albinismo.
Vamos tornar a África um refúgio seguro.
Não fiquemos calados perante estas injustiças.
