Bienvenue aux nouveaux membres de notre conseil consultatif !
Moussa Djaffar ElkadhumMoussa ou Mussa", est un professionnel des Nations Unies à la retraite qui, depuis 1992, a servi au sein de l'ONU.es rôles principaux en tant que représentant de l'UNESCO au Mozambique (2014-2018) et en Namibie (2018-2023).. Active dans la défense de la cause de l'albinisme, il a contribué à l'élaboration du plan d'action de l'Union africaine sur l'albinisme. Nous sommes heureux de l'accueillir parmi nous.
Thando Hopa, un défenseur mondial de la diversité, a une carrière aux multiples facettes. Grâce à son activisme, elle a contribué aux discussions politiques des Nations unies sur l'albinisme dans la région de la SADC. Elle est également reconnue comme Elle est également reconnue comme l'une des 100 femmes les plus inspirantes par la BBC et a participé à la création de l'Alliance mondiale contre l'albinisme. Nous sommes heureux de la compter parmi nous. Nous sommes heureux de la compter parmi nous.
Nous exprimons notre profonde gratitude aux anciens membres du conseil consultatif Flávia Pinto et Franck Hounsa pour leur précieuse contribution à l'équipe. Nous avons le plaisir d'annoncer qu'ils continueront à jouer leur rôle essentiel de liaison linguistique au sein du réseau, garantissant ainsi l'excellence de nos efforts en matière de soutien linguistique.
DES MISES À JOUR SUR LA DÉFENSE DES INTÉRÊTS :
- AAN à #COP28 à Dubaï !
Notre responsable du plaidoyer, Kwame Andrews Daklo, a assisté à la COP28 à Dubaï la semaine dernière. Lisez son récit sur la façon dont il a plaidé pour l'inclusion des personnes atteintes d'albinisme dans les discussions sur le changement climatique. Il partage ses réflexions sur le plus grand rassemblement mondial sur le changement climatique.
- Nos réflexions sur la conférence sur les droits des personnes handicapées en Afrique
En novembre 2023, l'AAN a eu l'occasion de se joindre aux défenseurs des droits des personnes handicapées de toute l'Afrique lors de la 11e conférence annuelle sur les droits des personnes handicapées en Afrique, qui s'est tenue en Afrique du Sud. Nous avons fait des recommandations fortes pour développer des systèmes éducatifs adaptés aux perturbations climatiques afin de garantir un accès et un soutien continus aux étudiants atteints d'albinisme, y compris des uniformes qui couvrent l'ensemble du corps contre l'exposition au soleil.
11e conférence annuelle sur les droits des personnes handicapées en Afrique https://t.co/p1Rlchv9iE
- CentreForHumanRights (@CHR_HumanRights) 20 novembre 2023
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Soumission conjointe en réponse à l'appel à contributions : Les personnes atteintes d'albinisme et le droit à l'éducation
En novembre 2023, l'AAN a collaboré avec des organisations de lutte contre l'albinisme du Bénin, du Kenya, de la Sierra Leone, de l'Afrique du Sud, de la Tanzanie, du Togo et de la Zambie pour une soumission conjointe concernant les droits à l'éducation des personnes atteintes d'albinisme.
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L'AAN au 77e session de la CADHP
En octobre 2023, l'AAN a été représentée par la défenseuse tanzanienne des droits de l'homme pour l'albinisme, Yumna Mmanga Omar Dadi, lors de la 77e session ordinaire de la Commission africaine des droits de l'homme et des peuples (CADHP) à Arusha, en Tanzanie.
Elle a présenté une déclaration (en anglais uniquement) exhortant les États membres de l'Union africaine à.. :
- Mettre en œuvre le plan d'action de l'UA sur l'albinisme
- Protéger les défenseurs des droits de l'homme atteints d'albinisme
- Nommer un envoyé de l'UA pour l'albinisme.
(En anglais uniquement. Vous pouvez utiliser l'outil de sous-titrage sur YouTube pour accéder aux sous-titres en français et en portugais)
L'AAN se réjouit de pouvoir soumettre ces rapports pour examen.Si vous souhaitez contribuer aux prochains rapports, veuillez nous contacter à l'adresse suivante info@africaalbinismnetwork.org
AUTOUR DU RÉSEAU :
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Atelier d'engagement sur le maternage et l'albinisme en Afrique du Sud
L'AAN a rejoint le réseau d'universitaires et de défenseurs de multiples disciplines en Afrique du Sud en tant que co-responsable du projet "Mothering & Albinism". Mothering & Albinism du 2 au 4 octobre 2023. L'objectif était de partager les connaissances et, en fin de compte, de promouvoir l'action pour la jouissance des droits de l'homme par les femmes touchées par l'albinisme.
Voir ce message sur Instagram
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Élaboration du plan d'action national SSoutien au groupe de travail national sur l'albinisme en Afrique du Sud (NATF)
En octobre 2023, l'AAN a travaillé avec les dirigeants du NATF afin de leur fournir les informations stratégiques et les outils nécessaires pour développer efficacement leur plan d'action national sur l'albinisme. L'objectif principal était d'aider les dirigeants du NATF à aligner leur PAN sur le Plan d'action de l'Union africaine sur l'albinisme et de partager les expériences du Kenya, du Malawi et de l'Ouganda en matière d'élaboration de PAN. Lire le blog 
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Atelier de formation aux droits de l'homme pour les défenseurs des droits de l'homme lusophones atteints d'albinisme
Le 5e et 6octobre octobre, nous avons dispensé une formation lors d'un atelier pour les défenseurs des droits de l'homme (DDH) représentant des organisations soutenant les personnes atteintes d'albinisme dans les pays africains lusophones. Organisé par l'expert indépendant des Nations Unies sur l'albinisme en collaboration avec l'UNESCO Mozambique.
Voir ce message sur Instagram
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Défendre les droits des personnes atteintes d'albinisme en Namibie
L'AAN a commémoré la Journée nationale de l'albinisme 2023 en Namibie avec le bureau de l'UNESCO en Namibie, qui est habituellement célébrée le 23rd octobre de chaque année, en co-organisant un forum d'engagement et d'apprentissage des parties prenantes pour les défenseurs des droits de l'homme de l'albinisme du 7e au 10du 7 au 10 novembre 2023 novembre 2023 avec environ 23 défenseurs des droits de l'homme atteints d'albinisme en Namibie.
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Séminaire en ligne : Priorité aux droits à la santé des personnes atteintes d'albinisme dans le contexte du changement climatique
Le changement climatique représente un risque existentiel pour les personnes atteintes d'albinisme. Des recherches approfondies montrent que le manque de soutien sanitaire crucial joue un rôle essentiel dans le taux de mortalité alarmant dû au cancer de la peau.
Avez-vous manqué ce webinaire où nous avons approfondi une conversation cruciale sur le droit à la santé des personnes atteintes d'albinisme dans le contexte du changement climatique ?
Ne vous inquiétez pas, regardez l'intégralité du webinaire ci-dessous.
DANS D'AUTRES DÉVELOPPEMENTS :
- Attaques
Depuis notre dernière lettre d'information trimestrielle de septembre 2023, un nouveau cas de attaque a été signalé à Madagascar. Nous condamnons ces crimes dans les termes les plus forts et appelons à des mesures de protection immédiates, y compris la mise en œuvre du Plan d'action de l'UA sur l'albinisme.
Télécharger : Nouveau cas d'attaque
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Le Brésil adopte une politique nationale de soins de santé complets pour les personnes atteintes d'albinisme
Le 9 novembre 2023, le ministère de la santé et les mouvements sociaux ont adopté une politique nationale de santé pour les personnes atteintes d'albinisme au Brésil, avec l'appui du Conseil national de la santé. Selon le ministère, environ 21 000 Brésiliens sont atteints d'albinisme. Cette politique vise à améliorer la prise en charge des personnes atteintes d'albinisme, qui sont souvent confrontées à des complications de santé telles que le cancer de la peau et nécessitent des soins spécialisés. Le plan comprend la formation des travailleurs de la santé et la garantie de soins complets, intégrant la prévention et le traitement.
SOUS LES FEUX DE LA RAMPE :
- Félicitations à Stukie Motsa de l'Eswatini
Stukie Motsa (photo de droite) a été nommé par le roi Mswati III à la Chambre du Sénat en Eswatini. Sa voix au Sénat contribuera sans aucun doute à l'élaboration de politiques visant à promouvoir l'égalité, la compréhension et le soutien de la communauté des personnes atteintes d'albinisme.
- Félicitations à M. et Mme Albinisme Afrique du Sud !
Nous félicitons M. Ntandoyenkosi Mnkandla (Zimbabwe) et Mme Andreia Solange Sicato Muhitu (Angola) pour avoir été couronnés vainqueurs des concours de cette année, M. et Miss Albinisme Afrique du Sud. M. et Miss Albinisme Afrique du Sud. Le chemin parcouru jusqu'à cette victoire est une source d'inspiration pour beaucoup.Le chemin parcouru jusqu'à cette victoire est une source d'inspiration pour beaucoup, car il permet de briser les barrières et de remettre en question les stéréotypes.
- Félicitations à Yumna Mmanga Omar Dadi
Yumna Mmanga Omar Dadi (à droite) , de Tanzanie, a reçu le prix "Women in Young Achievers Year Award 2023".. Ce prix prestigieux témoigne de ses réalisations. Nous célébrons ses réalisations et nous nous réjouissons de l'impact continu qu'elle aura sans aucun doute dans les années à venir.
- Félicitations à Kerim Abdoul-Nassirou Boukari
Félicitationsations à Kerim Abdoul-Nassirou Boukarimembre de l'Association nationale des albinos du Togo (ANAT), qui prépare un master en gestion de projet à l'université Senghor, en Égypte. Son engagement en faveur de l'excellence académique est vraiment remarquableIl est convaincu que ses compétences et ses connaissances ouvriront la voie à un plus grand impact sur le mouvement en faveur de l'albinisme. Lire son thèse sur la "Contribution des technologies de l'information et de la communication (TIC) à la durabilité des projets de santé en Afrique : Cas du projet Albivoire en Côte d'Ivoire". (en français).
L'AAN vous souhaite de bonnes fêtes !
Alors que l'année touche à sa fin, l'AAN souhaite remercier tous ses partenaires financiers et ses collaborateurs pour avoir soutenu une autre année réussie de plaidoyer en faveur de la protection et de la promotion des droits de l'homme des personnes atteintes d'albinisme. Abordons l'année à venir avec un espoir et une détermination renouvelés.
MERCI POUR VOTRE SOUTIEN !
Votre soutien aide les personnes atteintes d'albinisme en Afrique à se protéger. Faites un don ici
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