Bem-vindo aos novos membros do nosso conselho consultivo!
Moussa Djaffar ElkadhumMoussa, carinhosamente chamado "Moussa ou Mussa", é um profissional reformado das Nações Unidas que, desde 1992, exerce funções em sfunções superiores como Representante da UNESCO em Moçambique (2014-2018) e na Namíbia (2018-2023). Ativa na defesa do albinismo, contribuiu para a formulação do Plano de Ação da União Africana sobre o Albinismo. Estamos satisfeitos por o ter a bordo.
Thando Hopa, um defensor global da diversidade, tem uma carreira multifacetada. Através do seu ativismo, contribuiu para os debates políticos das Nações Unidas sobre o alsobre o albinismo na região da SADC. É também reconhecida como uma das 100 mulheres mais inspiradoras da BBC e ajudou a criar a Aliança Global contra o Albinismo. Estamos felizes por a ter a bordo.
Agradecemos profundamente aos antigos membros do conselho consultivo Flávia Pinto e Franck Hounsa pelas suas valiosas contribuições para a equipa. Temos o prazer de anunciar que eles continuarão a desempenhar os seus papéis fundamentais como contactos linguísticos na Rede, garantindo a excelência dos nossos esforços de apoio linguístico.
ACTUALIZAÇÕES DA ADVOCACIA:
- AAN na #COP28 no Dubai!
O nosso Diretor de Advocacia, Kwame Andrews Daklo, participou na COP28 no Dubai na semana passada. Leia o seu relato sobre como defendeu a inclusão de pessoas com albinismo nas discussões sobre alterações climáticas. Ele partilha as suas reflexões sobre o maior encontro mundial sobre alterações climáticas.
- As nossas ideias sobre a Conferência sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência em África
Em novembro de 2023, a AAN teve a oportunidade de se juntar aos defensores dos direitos das pessoas com deficiência de toda a África na 11ª Conferência Anual dos Direitos das Pessoas com Deficiência em África, na África do Sul. Fizemos fortes recomendações para desenvolver sistemas educacionais adaptados às perturbações climáticas para garantir o acesso contínuo e o apoio aos alunos com albinismo, incluindo uniformes que cobrem todo o corpo da exposição ao sol.
11ª Conferência Anual sobre os Direitos das Pessoas com Deficiência em África https://t.co/p1Rlchv9iE
- CentreForHumanRights (@CHR_HumanRights) November 20, 2023
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Contribuição conjunta em resposta ao pedido de contributos: As pessoas com albinismo e o direito à educação
Em novembro de 2023, a AAN colaborou com organizações de albinismo do Benim, Quénia, Serra Leoa, África do Sul, Tanzânia, Togo e Zâmbia para uma apresentação conjunta sobre os direitos à educação para pessoas com albinismo.
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AAN na 77ª Sessão da CADHP
Em outubro de 2023, a AAN foi representada pela defensora dos direitos humanos do albinismo na Tanzânia, Yumna Mmanga Omar Dadi, na 77.ª ª Sessão Ordinária da Comissão Africana dos Direitos do Homem e dos Povos (CADHP) em Arusha, na Tanzânia.
Apresentou uma declaração (apenas em inglês) que insta os Estados membros da União Africana a:
- Implementar o Plano de Ação da UA sobre o albinismo
- Salvaguardar os defensores dos direitos humanos com albinismo
- Nomear um enviado da UA para o albinismo.
(Apenas em inglês. Pode utilizar a ferramenta de legendas no YouTube para aceder às mesmas em francês e português)
A AAN agradece a oportunidade de submeter estes relatórios para apreciação.Se estiver disposto a contribuir para futuros relatórios, contacte-nos através de info@africaalbinismnetwork.org
EM TORNO DA REDE:
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Workshop de Envolvimento sobre Maternidade e Albinismo na África do Sul
A AAN juntou-se à rede de académicos e defensores de múltiplas áreas disciplinares na África do Sul como co-líderes do projeto Maternidade e Albinismo de 2 a 4 de outubro de 2023. O objetivo era partilhar conhecimentos e, em última análise, promover acções para o gozo dos direitos humanos das mulheres afectadas pelo albinismo.
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Desenvolvimento do Plano de Ação Nacional SApoio ao Grupo de Trabalho Nacional para o Albinismo da África do Sul (NATF)
Em outubro de 2023, a AAN trabalhou com os líderes do NATF para equipá-los com as informações estratégicas e ferramentas necessárias para desenvolver o seu Plano de Ação Nacional sobre o albinismo de forma eficaz. Um foco central foi orientar os líderes do NATF para alinhar o seu PAN sobre o albinismo com o Plano de Ação da União Africana sobre o Albinismo, bem como partilhar as experiências de desenvolvimento do PAN do Quénia, Malawi e Uganda. Ler o Blogue 
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Workshop de Formação em Direitos Humanos para Defensores dos Direitos Humanos Lusófonos com Albinismo
No dia 5dia e 6de de outubro, prestámos formação num workshop para Defensores dos Direitos Humanos (DDH) representantes de organizações que apoiam pessoas com albinismo nos países africanos de língua portuguesa. Organizado pelo Perito Independente das Nações Unidas sobre o Albinismo em colaboração com a UNESCO Moçambique.
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Defender os direitos do albinismo na Namíbia
A AAN comemorou o Dia Nacional do Albinismo de 2023 na Namíbia com a UNESCO Namíbia, normalmente celebrado no dia 23rd de outubro de cada ano, co-organizando um Fórum de Envolvimento e Aprendizagem das Partes Interessadas para os Defensores dos Direitos Humanos do Albinismo a partir do dia 7dia a 10de de novembro de 2023, com cerca de 23 defensores dos direitos humanos com albinismo na Namíbia.
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Webinar: Dar prioridade aos direitos à saúde das pessoas com albinismo no contexto das alterações climáticas
As alterações climáticas representam um risco existencial para as pessoas com albinismo. Uma investigação exaustiva mostra que a falta de apoio sanitário crucial desempenha um papel fundamental na alarmante taxa de mortalidade devida ao cancro da pele.
Perdeu este webinar onde aprofundámos uma conversa crucial sobre o direito à saúde das pessoas com albinismo no contexto das alterações climáticas?
Não se preocupe; veja o webinar completo abaixo.
NOUTROS DESENVOLVIMENTOS:
- Ataques
Desde o nosso último boletim trimestral, em setembro de 2023, um novo caso de ataque foi relatado em Madagáscar. Condenamos estes crimes nos termos mais fortes e apelamos a medidas de proteção imediatas, incluindo a implementação do Plano de Ação da UA sobre o albinismo.
Descarregar: Novo caso de ataque
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O Brasil adopta uma Política Nacional de Cuidados de Saúde Integrais para Pessoas com Albinismo
Em 9 de novembro de 2023, o Ministério da Saúde e os movimentos sociais adoptaram uma Política Nacional de Saúde para as Pessoas com Albinismo no Brasil, com a defesa do Conselho Nacional de Saúde. De acordo com o Ministério, existem cerca de 21.000 brasileiros com albinismo. A política visa melhorar os cuidados prestados às pessoas com albinismo, que frequentemente enfrentam complicações de saúde como o cancro da pele e necessitam de cuidados especializados. O plano inclui a capacitação de profissionais de saúde e a garantia de atendimento integral, integrando prevenção e tratamento.
NO CENTRO DAS ATENÇÕES:
- Stukie Motsa, de Eswatini, está de parabéns
Stukie Motsa (foto à direita) foi nomeado pelo Rei Mswati III para a Câmara do Senado de Eswatini. A sua voz no Senado irá, sem dúvida, contribuir para políticas que promovam a igualdade, a compreensão e o apoio à comunidade com albinismo.
- Parabéns ao Sr. e à Sra. Albinismo da África Austral!
Felicitamos o Sr. Ntandoyenkosi Mnkandla (Zimbabué) e Andreia Solange Sicato Muhitu (Angola) por terem sido coroados os vencedores da edição deste ano do Sr. e Miss Albinismo África Austral deste ano. AA jornada para esta vitória inspira muitos, quebrando barreiras e desafiando estereótipos ao longo do caminho.
- Parabéns para Yumna Mmanga Omar Dadi
Yumna Mmanga Omar Dadi (à direita) , da Tanzânia, foi galardoada com o prémio "Women in Young Achievers Year Award 2023. Este prestigiado prémio é um testemunho das suas realizações. Celebramos os seus feitos e esperamos testemunhar o impacto contínuo que ela irá, sem dúvida, ter nos próximos anos.
- Parabéns a Kerim Abdoul-Nassirou Boukari
Parabénsaçãos para Kerim Abdoul-Nassirou Boukari, membro da Associação Nacional de Albinismo do Togo (ANAT), no seu Mestrado em Gestão de Projectos na Universidade Senghor, Egipto. O seu empenho na excelência académica é verdadeiramente louvávelO seu trabalho é muito importante, e há confiança de que as suas competências e conhecimentos abrirão caminho para um maior impacto no movimento do albinismo. Ler o seu tese sobre a "Contribuição das tecnologias da informação e da comunicação (TIC) para a sustentabilidade dos projectos de saúde em África: Caso do Projeto Albivoire na Costa do Marfim". (Apenas em francês).
A AAN deseja-vos boas festas!
À medida que o ano se aproxima do fim, a AAN gostaria de agradecer a todos os nossos parceiros de financiamento e colaboradores por apoiarem mais um ano de sucesso na defesa da proteção e promoção dos direitos humanos das pessoas com albinismo. Vamos abraçar o próximo ano com esperança e determinação renovadas.
OBRIGADO PELO VOSSO APOIO!
O seu apoio ajuda as pessoas com albinismo em África a protegerem-se. Faça aqui o seu donativo
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